Une nouvelle stratégie de bioconjugaison développée à l’ICMUB vient d’être publiée dans le Journal of the American Chemical Society (JACS), l’une des revues internationales de référence en chimie.
Les chercheurs ont développé une nouvelle famille d’hétérocycles, les 1,3,4-thiadiazole-N-oxydes (TNO), et montré que ceux-ci peuvent réagir de façon inédite avec des alcynes contraints, donnant naissance à une nouvelle réaction de couplage « click chemistry », baptisée SPATOC. Cette réaction, rapide et biocompatible, permet de fixer deux molécules fonctionnelles sur un même site d’un anticorps.
Cette étude, réalisée à l’ICMUB et dirigée par le Dr. Victor Goncalves, dévoile ainsi une nouvelle plateforme de chimie bioorthogonale qui enrichit la palette d’outils dédiés à la modification précise et efficace des protéines.
🔗 Lire l’article « Unexpected Reactivity of 1,3,4-Thiadiazole-N-oxides with Strained Alkynes Enables Enhanced Antibody Loading » : J. Am. Chem. Soc. 2026, 148, 34615–34625